{"id":1428,"date":"2021-09-02T18:09:57","date_gmt":"2021-09-02T18:09:57","guid":{"rendered":"https:\/\/se1910.com\/extensions-of-patent-terms-revised-jpo-examination-guidelines\/"},"modified":"2021-09-02T18:14:04","modified_gmt":"2021-09-02T18:14:04","slug":"extensions-of-patent-terms-revised-jpo-examination-guidelines","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/se1910.com\/de\/extensions-of-patent-terms-revised-jpo-examination-guidelines\/","title":{"rendered":"Verl\u00e4ngerung von Patentlaufzeiten: \u00c4nderung der Pr\u00fcfungsrichtlinien des JPO"},"content":{"rendered":"\n<style type=\"text\/css\" data-created_by=\"avia_inline_auto\" id=\"style-css-av-av_section-65e444fee7c4035dcc4f0c2cfabc7a2e\">\n.avia-section.av-av_section-65e444fee7c4035dcc4f0c2cfabc7a2e .av-parallax .av-parallax-inner{\nbackground-repeat:no-repeat;\nbackground-image:url(https:\/\/se1910.com\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/e99cceb5cd97e051af6c43186e045564-e1641635708136.jpg);\nbackground-position:50% 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data-av_iconfont='entypo-fontello'><\/a><div class='container av-section-cont-open' ><main  role=\"main\" itemprop=\"mainContentOfPage\"  class='template-page content  av-content-small alpha units'><div class='post-entry post-entry-type-page post-entry-1428'><div class='entry-content-wrapper clearfix'>\n\n<style type=\"text\/css\" data-created_by=\"avia_inline_auto\" id=\"style-css-av-av_heading-a2886838e9181e8ce9b79942c3f88004\">\n#top .av-special-heading.av-av_heading-a2886838e9181e8ce9b79942c3f88004{\npadding-bottom:10px;\ncolor:#ffffff;\n}\nbody .av-special-heading.av-av_heading-a2886838e9181e8ce9b79942c3f88004 .av-special-heading-tag .heading-char{\nfont-size:25px;\n}\n.av-special-heading.av-av_heading-a2886838e9181e8ce9b79942c3f88004 .special-heading-inner-border{\nborder-color:#ffffff;\n}\n.av-special-heading.av-av_heading-a2886838e9181e8ce9b79942c3f88004 .av-subheading{\nfont-size:15px;\n}\n<\/style>\n<div  class='av-special-heading av-av_heading-a2886838e9181e8ce9b79942c3f88004 av-special-heading-h1 custom-color-heading blockquote modern-quote modern-centered  avia-builder-el-1  el_before_av_hr  avia-builder-el-first '><h1 class='av-special-heading-tag'  itemprop=\"headline\"  >Verl\u00e4ngerung von Patentlaufzeiten: \u00c4nderung der Pr\u00fcfungsrichtlinien des JPO<\/h1><div class=\"special-heading-border\"><div class=\"special-heading-inner-border\"><\/div><\/div><\/div>\n<div  class='hr av-av_hr-34b6fe9e9f66a46e6d69cf6e4e15f130 hr-short  avia-builder-el-2  el_after_av_heading  avia-builder-el-last  hr-center'><span class='hr-inner '><span class=\"hr-inner-style\"><\/span><\/span><\/div>\n<\/div><\/div><\/main><!-- close content main element --><\/div><\/div><\/div><div id='av_section_2'  class='avia-section av-av_section-31779286dc2676a8567fef3678c764df main_color avia-section-default avia-no-shadow  avia-builder-el-3  el_after_av_section  el_before_av_section  avia-bg-style-scroll container_wrap sidebar_right'  ><div class='container av-section-cont-open' ><div class='template-page content  av-content-small alpha units'><div class='post-entry post-entry-type-page post-entry-1428'><div class='entry-content-wrapper clearfix'>\n\n<style type=\"text\/css\" data-created_by=\"avia_inline_auto\" id=\"style-css-av-av_two_third-6126cab7d8fab8d08143dd2dacdf673c\">\n.flex_column.av-av_two_third-6126cab7d8fab8d08143dd2dacdf673c{\n-webkit-border-radius:0px 0px 0px 0px;\n-moz-border-radius:0px 0px 0px 0px;\nborder-radius:0px 0px 0px 0px;\npadding:0px 0px 0px 0px;\n}\n<\/style>\n<div  class='flex_column av-av_two_third-6126cab7d8fab8d08143dd2dacdf673c av_two_third  avia-builder-el-4  el_before_av_one_third  avia-builder-el-first  first flex_column_div av-zero-column-padding  '     ><p><section  class='av_textblock_section av-av_textblock-396ddf1f42196ca838231e61a4602801 '   itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/BlogPosting\" itemprop=\"blogPost\" ><div class='avia_textblock'  itemprop=\"text\" ><p><em>Par. 67\u00a0(2) PatG: Laufzeitverl\u00e4ngerung f\u00fcr zulassungspflichtige Erfindungen\u00a0<\/em><\/p>\n<p>In \u00dcbereinstimmung mit dem Urteil des Obersten Gerichtshofes in Japan (Urteil des dritten kleinen Senats des Obersten Gerichtshofes vom 17. November 2015 (Nr. (Gyo-Hi) 356\/2014)) wurden die japanischen Pr\u00fcfungsrichtlinien betreffend die Verl\u00e4ngerung der Patentlaufzeit ge\u00e4ndert. Das Japanische Patentamt (JPO) f\u00fchrt\u00a0die Pr\u00fcfungen auf Basis der ge\u00e4nderten Pr\u00fcfungsrichtlinien seit\u00a0Ende April 2016 durch.<\/p>\n<p>Gem\u00e4\u00df Par. 67 (2) PatG kann die Patentlaufzeit per Antrag um einen Zeitraum von h\u00f6chstens f\u00fcnf Jahren verl\u00e4ngert werden, wenn die patentierte Erfindung f\u00fcr einen bestimmten Zeitraum nicht benutzt werden konnte, z.B. wenn Zulassungen oder sonstige Verf\u00fcgungen<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> aufgrund der Kabinettsverordnung gem\u00e4\u00df Par. 67(2) erforderlich sind.<\/p>\n<p>Gem\u00e4\u00df Par. 67<sup>ter<\/sup>(1)(i) PatG sollte der Pr\u00fcfer den Antrag auf Verl\u00e4ngerung der Patentlaufzeit mit der Begr\u00fcndung zur\u00fcckweisen, dass die Verf\u00fcgung aufgrund der Kabinettsverordnung gem\u00e4\u00df Par. 67 (2) f\u00fcr die Benutzung der patentierten Erfindung als nicht erforderlich angesehen wird.<\/p>\n<p>In einem Fall, in dem bereits eine \u00e4ltere Verf\u00fcgung vorliegt und ein Antrag auf Verl\u00e4ngerung basierend auf einer weiteren Verf\u00fcgung (aktuelle Verf\u00fcgung) gestellt wird, ergeht gem\u00e4\u00df den vorherigen\u00a0Pr\u00fcfungsrichtlinien nach Par. 67<sup>ter<\/sup>(1)(i) PatG eine Mitteilung von Zur\u00fcckweisungsgr\u00fcnden, wenn der Umfang der aktuellen Verf\u00fcgung bereits im Umfang der \u00e4lteren Verf\u00fcgung benutzbar war. Der Umfang wird durch jene Merkmale des pharmazeutischen Produkts bzw. der Agrochemikalie, welche den Merkmalen der erteilten Anspr\u00fcche entsprechen, sowie durch die Verwendung des pharmazeutischen Produkts bzw. der Agrochemikalie (auch wenn die in Frage stehende Verwendung nicht einen Teil des erteilten Schutzumfangs darstellt) definiert.<\/p>\n<p>Im Folgenden ein Beispiel f\u00fcr einen Antrag auf Verl\u00e4ngerung der Patentlaufzeit eines phar-mazeutischen Produktes, der gem\u00e4\u00df den vorherigen\u00a0Pr\u00fcfungsrichtlinien zur\u00fcckgewiesen wird:<\/p>\n<\/div><\/section><br \/>\n\n<style type=\"text\/css\" data-created_by=\"avia_inline_auto\" id=\"style-css-av-av_image-b839b0917ddc0306ae033cd2d314a48d\">\n.avia-image-container.av-av_image-b839b0917ddc0306ae033cd2d314a48d img.avia_image{\nbox-shadow:none;\n}\n.avia-image-container.av-av_image-b839b0917ddc0306ae033cd2d314a48d .av-image-caption-overlay-center{\ncolor:#ffffff;\n}\n<\/style>\n<div  class='avia-image-container av-av_image-b839b0917ddc0306ae033cd2d314a48d av-styling- avia-align-center  avia-builder-el-6  el_after_av_textblock  el_before_av_textblock '   itemprop=\"image\" itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/ImageObject\" ><div class=\"avia-image-container-inner\"><div class=\"avia-image-overlay-wrap\"><img decoding=\"async\" class='wp-image-1431 avia-img-lazy-loading-not-1431 avia_image ' src=\"https:\/\/se1910.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/DE_example_dosage-428x162-1-300x114.png\" alt='' title='DE_example_dosage-428x162'  height=\"114\" width=\"300\"  itemprop=\"thumbnailUrl\" srcset=\"https:\/\/se1910.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/DE_example_dosage-428x162-1-300x114.png 300w, https:\/\/se1910.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/DE_example_dosage-428x162-1.png 428w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/div><\/div><\/div><br \/>\n<section  class='av_textblock_section av-av_textblock-396ddf1f42196ca838231e61a4602801 '   itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/BlogPosting\" itemprop=\"blogPost\" ><div class='avia_textblock'  itemprop=\"text\" ><p>Da der Wirkstoff und die Verwendung (Merkmale der erteilten Anspr\u00fcche) der \u00e4lteren Verf\u00fcgung und der aktuellen Verf\u00fcgung gleich sind, wird der Antrag auf Verl\u00e4ngerung der Patentlaufzeit in Bezug auf die aktuelle Verf\u00fcgung zur\u00fcckgewiesen, obwohl die beiden Verf\u00fcgungen unterschiedliche Dosierungen\/Anwendungen betreffen.<\/p>\n<p><em>Urteil des Obersten Gerichtshofes\u00a0<\/em><\/p>\n<p>Im Urteil des Obersten Gerichtshofes vom 15. November 2015 hat der Gerichtshof eine \u00e4ltere Verf\u00fcgung und eine aktuelle Verf\u00fcgung zu einem einzigen Patent verglichen und entschieden, dass der Vergleich nicht mehr f\u00fcr die Merkmale der erteilten Anspr\u00fcche, sondern f\u00fcr die <u>\u201ePr\u00fcfungsgegenst\u00e4nde unmittelbar bezogen auf die substantielle Identit\u00e4t<\/u>\u201c der pharmazeutischen Produkte bzw. Agrochemikalien entsprechend der Art der patentierten Erfindung durchgef\u00fchrt werden sollte.<\/p>\n<p><em>Pr\u00fcfungsrichtlinien<\/em><\/p>\n<p>Dem Urteil des Obersten Gerichtshof folgend erkl\u00e4ren die ge\u00e4nderten Pr\u00fcfungsrichtlinien: Wenn die Herstellung und der Verkauf des pharmazeutischen Produkts bzw. die Herstellung oder Einfuhr der Agrochemikalie einer \u00e4lteren Verf\u00fcgung die Herstellung und den Verkauf des pharmazeutischen Produkts bzw. die Herstellung oder Einfuhr der Agrochemikalie der aktuellen Verf\u00fcgung umfassen, liegt ein Zur\u00fcckweisungsgrund gegen den auf der aktuellen Verf\u00fcgung basierenden Antrag auf Verl\u00e4ngerung der Patentlaufzeit vor. Ob die Herstellung und der Verkauf des pharmazeutischen Produkts bzw. die Herstellung oder Einfuhr der Agrochemikalie einer \u00e4lteren Verf\u00fcgung die Herstellung und den Verkauf des pharmazeutischen Produkts bzw. die Herstellung oder Einfuhr der Agrochemikalie der aktuellen Verf\u00fcgung umfassen, wird durch den Vergleich der \u201ePr\u00fcfungsgegenst\u00e4nde unmittelbar bezogen auf die substantielle Identit\u00e4t\u201c des pharmazeutischen Produkts bzw. der Agrochemikalie der beiden Verf\u00fcgungen bestimmt.<\/p>\n<p><em>\u00a0<\/em><\/p>\n<p><em>Beispiel in den Richtlinien zum &#8220;Pr\u00fcfungsgegenstand unmitelbar bezogen auf die substantielle Identit\u00e4t&#8221;\u00a0<\/em><\/p>\n<p>Die\u00a0ge\u00e4nderten Pr\u00fcfungsrichtlinien enthalten sowohl die folgenden Beispiele mit bestimmten Verf\u00fcgungen als auch die \u201ePr\u00fcfungsgegenst\u00e4nde unmittelbar bezogen auf die substantielle Identit\u00e4t\u201c entsprechend der Art der patentierten Erfindung (siehe rote Umrahmung):<\/p>\n<\/div><\/section><br \/>\n\n<style type=\"text\/css\" data-created_by=\"avia_inline_auto\" id=\"style-css-av-av_image-92d4e197b3c3b91c08c63ef30fadbea5\">\n.avia-image-container.av-av_image-92d4e197b3c3b91c08c63ef30fadbea5 img.avia_image{\nbox-shadow:none;\n}\n.avia-image-container.av-av_image-92d4e197b3c3b91c08c63ef30fadbea5 .av-image-caption-overlay-center{\ncolor:#ffffff;\n}\n<\/style>\n<div  class='avia-image-container av-av_image-92d4e197b3c3b91c08c63ef30fadbea5 av-styling- avia-align-center  avia-builder-el-8  el_after_av_textblock  el_before_av_textblock '   itemprop=\"image\" itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/ImageObject\" ><div class=\"avia-image-container-inner\"><div class=\"avia-image-overlay-wrap\"><img decoding=\"async\" class='wp-image-1435 avia-img-lazy-loading-not-1435 avia_image ' src=\"https:\/\/se1910.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/DE_cabinet_order-300x290-1.png\" alt='' title='DE_cabinet_order-300x290'  height=\"290\" width=\"300\"  itemprop=\"thumbnailUrl\" srcset=\"https:\/\/se1910.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/DE_cabinet_order-300x290-1.png 300w, https:\/\/se1910.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/DE_cabinet_order-300x290-1-36x36.png 36w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/div><\/div><\/div><br \/>\n<section  class='av_textblock_section av-av_textblock-396ddf1f42196ca838231e61a4602801 '   itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/BlogPosting\" itemprop=\"blogPost\" ><div class='avia_textblock'  itemprop=\"text\" ><p>F\u00fcr das oben genannte Beispiel mit unterschiedlicher Dosierung\/Anwendung in der \u00e4lteren und der aktuellen Verf\u00fcgung (Steigerung auf 5 mg pro Einnahme) bedeutet dies, dass gem\u00e4\u00df den ge\u00e4nderten Pr\u00fcfungsrichtlinien ein Unterschied im Pr\u00fcfungsgegenstand &#8220;Dosierung\/Anwendung&#8221; vorliegt, und deshalb die Wahrscheinlichkeit, dass der Antrag auf Verl\u00e4ngerung zur\u00fcckgewiesen wird, sehr gering ist. Gem\u00e4\u00df den ge\u00e4nderten Pr\u00fcfungsrichtlinien ist\u00a0es auch m\u00f6glich, solche in den Verf\u00fcgungen vorhandenen Unterschiede in den Antragsunterlagen\u00a0 durch Angabe des Unterschiedes in der Dosierung\/Anwendung darzulegen.<\/p>\n<\/div><\/section><br \/>\n<div  class='hr av-av_hr-6ab6857e054c15feb14d8aa4c966228f hr-default  avia-builder-el-10  el_after_av_textblock  el_before_av_textblock '><span class='hr-inner '><span class=\"hr-inner-style\"><\/span><\/span><\/div><br \/>\n<section  class='av_textblock_section av-av_textblock-396ddf1f42196ca838231e61a4602801 '   itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/BlogPosting\" itemprop=\"blogPost\" ><div class='avia_textblock'  itemprop=\"text\" ><p>[1] Eine Verf\u00fcgung wird durch Kabinettsverordnung wie folgt festgelegt:<br \/>\n(i) Eintragung von Agrochemikalien auf Basis der Bestimmung des Gesetzes \u00fcber die Regelung von Agrochemikalien; und<br \/>\n(ii) Zulassung und Registrierung pharmazeutischer Produkte, pharmazeutischer Produkte f\u00fcr in vitro Diagnosen, Produkte f\u00fcr Regenerationsmedizin u. dgl. auf Basis der Bestimmung des Gesetzes \u00fcber pharmazeutische Produkte und medizinische Ger\u00e4te<\/p>\n<\/div><\/section><\/p><\/div>\n<style type=\"text\/css\" data-created_by=\"avia_inline_auto\" id=\"style-css-av-av_one_third-0aa7055fe62c3622faec82866afbaeb2\">\n.flex_column.av-av_one_third-0aa7055fe62c3622faec82866afbaeb2{\n-webkit-border-radius:0px 0px 0px 0px;\n-moz-border-radius:0px 0px 0px 0px;\nborder-radius:0px 0px 0px 0px;\npadding:0px 0px 0px 0px;\n}\n<\/style>\n<div  class='flex_column av-av_one_third-0aa7055fe62c3622faec82866afbaeb2 av_one_third  avia-builder-el-12  el_after_av_two_third  avia-builder-el-last  flex_column_div av-zero-column-padding  '     ><\/div><\/div><\/div><\/div><!-- close content main div --><\/div><\/div>\n<style type=\"text\/css\" data-created_by=\"avia_inline_auto\" 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